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Flag 標簽憑借 8 個氨基酸的短小結構與低蛋白干擾特性，已成為重組蛋白表達、純化及功能研究中的標桿性融合標簽。而抗體作為 Flag 標簽技術體系的核心配套試劑，其性能直接制約實驗的精準度與效率。傳統單克隆抗體長期面臨結合條件受限、檢測干擾顯著、蛋白活性損傷等問題，難以適配復雜科研場景的需求。 基 閱讀全文
posted @ 2025-10-30 16:15
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在生物醫藥研發中，“從海量分子里找到能精準結合靶標的那一個”，是很多實驗的核心目標。而噬菌體展示技術，正是憑借 “基因與分子綁定 + 多輪篩選富集” 的設計，成為解決這一問題的經典工具。它的原理看似復雜，實則每一步都圍繞 “精準” 展開 —— 從外源分子與噬菌體外殼的融合表達，到 “吸附 - 洗脫 閱讀全文
posted @ 2025-10-27 11:14
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在噬菌體展示技術的應用體系中，噬菌體展示抗體庫是實現 “高效篩選特定單克隆抗體片段” 的核心載體。它通過將海量不同特異性的抗體片段基因與噬菌體外殼蛋白基因融合，構建出 “每顆噬菌體展示一種抗體片段、每種抗體片段對應唯一噬菌體克隆” 的多樣化集合，再借助抗原與抗體的特異性結合，從海量克隆中精準鎖定目標 閱讀全文
posted @ 2025-10-24 14:12
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隨著納米抗體在腫瘤治療、病原體檢測、工業酶固定化等領域的應用拓展，對羊駝免疫及 VHH 篩選的需求持續攀升。羊駝因飼養、運輸、免疫成本顯著高于小鼠、兔子，市場上逐漸出現 “二次免疫” 操作 —— 即利用已免疫過其他抗原的羊駝進行新抗原免疫，試圖降低成本。然而，這種 “看似節約” 的方式會從免疫應答、 閱讀全文
posted @ 2025-10-22 19:36
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在分子生物學與細胞生物學研究中，多重檢測（如蛋白共定位分析、雙靶點免疫熒光染色）是解析蛋白質互作、信號通路調控的關鍵手段。這類實驗通常依賴 “一抗識別靶點 - 二抗偶聯信號” 的間接檢測模式，而一抗亞型的一致性往往成為實驗瓶頸 —— 若針對不同靶點的一抗屬于相同亞型，二抗會無差別結合兩者，導致信號混 閱讀全文
posted @ 2025-10-21 18:58
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一．納米抗體免疫文庫 構建免疫文庫最為特殊而重要的步驟是動物免疫，使駱駝重鏈V區胚系基因片段V、D和J在CDR3結構域隨機位點處發生組合性重排。促使駱駝身體產生特異性重鏈抗體的方法類似于從其它動物中獲取傳統抗體，主要是周期性的連續給動物注射偶聯有佐劑的抗原一段時間，使機體對抗原產生充分的免疫反應以生 閱讀全文
posted @ 2025-10-20 21:54
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基因工程法作為當前雙特異性抗體（BsAb）制備的主流技術，通過 DNA 重組與細胞表達的精準調控，解決了傳統化學偶聯法、雙雜交瘤法的核心痛點，支撐了全球 18 款上市雙抗中 16 款的產業化。但該技術在 “高效性” 之外，也存在技術門檻、成本等固有挑戰，需結合應用場景客觀評估其適用性。 一、核心優勢 閱讀全文
posted @ 2025-10-15 10:56
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在治療性抗體藥物的大家族中，全長單克隆抗體（IgG，分子量約 150kDa）雖憑借高特異性、長半衰期占據主流，但面對實體瘤深層治療、中樞神經系統疾病等復雜場景，其分子量大、組織穿透性差的問題逐漸凸顯。而小分子抗體藥物（分子量 3-110kDa）通過結構精簡與工程改造，以 “強效穿透、易生產、可定制” 閱讀全文
posted @ 2025-10-12 13:51
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在抗體技術迭代中，重組抗體憑借 “基因工程改造 + 可控化生產” 的核心優勢，逐漸取代傳統雜交瘤抗體，成為科研、診斷與治療領域的主流工具。它不僅解決了動物源抗體的免疫排斥問題，還能靈活設計為全長抗體、小分子抗體（如納米抗體）等多種形式，滿足不同場景需求。本文將從重組抗體的核心原理、技術優勢、類型劃分 閱讀全文
posted @ 2025-10-09 19:57
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1985 年，George P. Smith 首次將外源基因插入絲狀噬菌體 f1 的基因 Ⅲ，讓目的多肽 “展示” 在噬菌體表面 —— 這一創舉誕生了噬菌體展示技術，三十多年后，該技術因在抗體篩選、表位鑒定領域的突破性貢獻，助力 Smith 與 Winter 斬獲 2018 年諾貝爾化學獎。如今，從 閱讀全文
posted @ 2025-10-07 18:22
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